CAS 955857-64-4

N-(4-(((3,5-Dimethoxybenzyl)thio)methyl)thiazol-2-yl)-2-phenoxypropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955857-64-4
分子式C22H24N2O4S2
分子量444.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(((3,5-Dimethoxybenzyl)thio)methyl)thiazol-2-yl)-2-phenoxypropanamide CAS 955857-64-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-(((3,5-Dimethoxybenzyl)thio)methyl)thiazol-2-yl)-2-phenoxypropanamide）为药物标准品，CAS 登记号 955857-64-4，分子式 C22H24N2O4S2，分子量 444.57。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(4-(((3,5-Dimethoxybenzyl)thio)methyl)thiazol-2-yl)-2-phenoxypropanamide），CAS注册编号 955857-64-4，化学分子式为 C22H24N2O4S2，分子量 444.57 g/mol。 （分子式 C22H24N2O4S2）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（N-(4-(((3,5-Dimethoxybenzyl)thio)methyl)thiazol-2-yl)-2-phenoxypropanamide，CAS 955857-64-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H24N2O4S2
分子量444.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，杨光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115984658 A, 授权公告日 2017-09-18.
  2. 发明人朱建伟，黄志刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(4-(((3,5-Dimethoxybenzyl)thio)methyl)thiazol-2-yl)-2-phenoxypropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114415494 B, 授权公告日 2017-11-08.
  3. 发明人赵玉洁，韩伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(((3,5-Dimethoxybenzyl)thio)methyl)thiazol-2-yl)-2-phenoxypropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114948508 B, 授权公告日 2020-07-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1426, 9128-9147.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 784, (5), 9551-9572.

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