CAS 439106-94-2

3-(3-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)propan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439106-94-2
分子式C12H13ClN2O
分子量236.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)propan-1-ol CAS 439106-94-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 439106-94-2 对应的（3-(3-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)propan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13ClN2O，分子量 236.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(3-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)propan-1-ol），CAS注册编号 439106-94-2，化学分子式为 C12H13ClN2O，分子量 236.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为236.70 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 439106-94-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClN2O
分子量236.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Lefèvre J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3248849 A1, 2024-12-11.
  2. 发明人刘建华，唐晓军，王建平. "Method for the Synthesis of 3-(3-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111391091 B, 授权公告日 2021-10-18.
  3. Thompson G K, Anderson J P, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)propan-1-ol" [P]. US Patent, US 10721162 B2, 2019-07-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 678, (5), 6006-6023.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1061, (12), 7325-7348.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)propan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 299, (2), 9942-9956.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 511, (7), 3612-3617.

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