CAS 439107-61-6

Methyl 2-(7-hydroxy-2-(methylthio)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439107-61-6
分子式C9H10N4O3S
分子量254.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(7-hydroxy-2-(methylthio)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)acetate CAS 439107-61-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 2-(7-hydroxy-2-(methylthio)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)acetate，CAS 439107-61-6），分子式 C9H10N4O3S，分子量 254.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为254.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 2-(7-hydroxy-2-(methylthio)-1,2,4triazolo1,5-apyrimidin-5-yl)acetate），CAS注册编号 439107-61-6，化学分子式为 C9H10N4O3S，分子量 254.27 g/mol。 （分子式 C9H10N4O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 439107-61-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N4O3S
分子量254.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，朱建伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109375363 A, 授权公告日 2019-12-03.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(7-hydroxy-2-(methylthio)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115390408 B, 授权公告日 2023-02-25.
  3. Lee S K, Patel M V, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(7-hydroxy-2-(methylthio)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)acetate" [P]. US Patent, US 9292911 B2, 2019-11-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 199, (12), 8385-8406.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 924, (7), 5513-5538.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(7-hydroxy-2-(methylthio)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)acetate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 744, 3556-3561.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 555, (2), 565-579.

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