CAS 439108-67-5

1-(3-Chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N-cyclohexyl-N-methylpiperidine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439108-67-5
分子式C23H27ClN2O3
分子量414.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N-cyclohexyl-N-methylpiperidine-4-carboxamide CAS 439108-67-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-Chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N-cyclohexyl-N-methylpiperidine-4-carboxamide，CAS 439108-67-5）属于药物标准品。分子式 C23H27ClN2O3，分子量 414.93。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(3-Chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N-cyclohexyl-N-methylpiperidine-4-carboxamide），CAS注册编号 439108-67-5，化学分子式为 C23H27ClN2O3，分子量 414.93 g/mol。 依据分子式为 C23H27ClN2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 414.93 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循I

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 439108-67-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H27ClN2O3
分子量414.93 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Schröder R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9708901 B2, 2023-03-11.
  2. 发明人陈志强，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N-cyclohexyl-N-methylpiperidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112327342 A, 授权公告日 2021-05-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 807, (2), 8845-8874.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 2349, (9), 4-17.

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