CAS 439110-80-2

3-(4-Chlorophenyl)-3-(1-oxoisoindolin-2-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439110-80-2
分子式C17H14ClNO3
分子量315.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorophenyl)-3-(1-oxoisoindolin-2-yl)propanoic acid CAS 439110-80-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(4-Chlorophenyl)-3-(1-oxoisoindolin-2-yl)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 439110-80-2，分子式 C17H14ClNO3，分子量 315.75。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(4-Chlorophenyl)-3-(1-oxoisoindolin-2-yl)propanoic acid），CAS注册编号 439110-80-2，化学分子式为 C17H14ClNO3，分子量 315.75 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括315.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-Chlorophenyl)-3-(1-oxoisoindolin-2-yl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14ClNO3
分子量315.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116416041 A, 授权公告日 2015-08-11.
  2. 发明人唐晓军，郭海燕，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-3-(1-oxoisoindolin-2-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116428836 A, 授权公告日 2024-12-14.
  3. Kowalski A, Johansson L, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorophenyl)-3-(1-oxoisoindolin-2-yl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3574071 A1, 2023-05-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1990, (10), 3136-3140.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2024, (7), 2032-2060.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chlorophenyl)-3-(1-oxoisoindolin-2-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 216, (1), 8565-8579.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 610, 297-327.

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