CAS 439111-51-0

4-(4-Fluorobenzoyl)-N-[3-(morpholin-4-yl)propyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439111-51-0
分子式C19H22FN3O3
分子量359.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Fluorobenzoyl)-N-[3-(morpholin-4-yl)propyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide CAS 439111-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4-Fluorobenzoyl)-N-[3-(morpholin-4-yl)propyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide，CAS 号 439111-51-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H22FN3O3，分子量 359.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H22FN3O3 的（4-(4-Fluorobenzoyl)-N-3-(morpholin-4-yl)propyl-1H-pyrrole-2-carboxamide），其CAS登记号是 439111-51-0，分子量为 359.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为359.39 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（4-(4-Fluorobenzoyl)-N- 3-(morpholin-4-yl)propyl -1H-pyrrole-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22FN3O3
分子量359.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111539158 A, 授权公告日 2018-11-03.
  2. 发明人孙丽萍，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-(4-Fluorobenzoyl)-N-[3-(morpholin-4-yl)propyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117579791 A, 授权公告日 2016-06-17.
  3. 发明人孙丽萍，罗永刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Fluorobenzoyl)-N-[3-(morpholin-4-yl)propyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109045204 B, 授权公告日 2025-08-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 644, (11), 5588-5591.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 1960, 7122-7130.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Fluorobenzoyl)-N-[3-(morpholin-4-yl)propyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 746, 5315-5337.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 353, (9), 5592-5604.

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