CAS 900019-03-6

3-{2-[(2-Fluorobenzoyl)amino]phenoxy}-2-thiophenecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号900019-03-6
分子式C18H12FNO4S
分子量357.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{2-[(2-Fluorobenzoyl)amino]phenoxy}-2-thiophenecarboxylic acid CAS 900019-03-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 900019-03-6 对应的（3-{2-[(2-Fluorobenzoyl)amino]phenoxy}-2-thiophenecarboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H12FNO4S，分子量 357.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C18H12FNO4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （3-{2-(2-Fluorobenzoyl)aminophenoxy}-2-thiophenecarboxylic acid），CAS注册编号 900019-03-6，化学分子式为 C18H12FNO4S，分子量 357.36 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-{2- (2-Fluorobenzoyl)amino phenoxy}-2-thiophenecarboxylic acid，CAS 900019-03-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H12FNO4S
分子量357.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，杨光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112607301 A, 授权公告日 2021-01-17.
  2. Park J H, Chen K W, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 3-{2-[(2-Fluorobenzoyl)amino]phenoxy}-2-thiophenecarboxylic acid" [P]. US Patent, US 10811307 B2, 2016-11-21.
  3. 发明人刘建华，黄志刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-{2-[(2-Fluorobenzoyl)amino]phenoxy}-2-thiophenecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112730470 B, 授权公告日 2019-11-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 603, 8249-8262.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 1183, (11), 5119-5136.

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