CAS 439111-99-6

4-Propionyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439111-99-6
分子式C16H15F3N2O2
分子量324.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Propionyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide CAS 439111-99-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Propionyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide，CAS 号 439111-99-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H15F3N2O2，分子量 324.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 439111-99-6 对应的化合物（英文标识 4-Propionyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide），化学式 C16H15F3N2O2，相对分子质量 324.30。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括324.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：从实际应用出发，（CAS 439111-99-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15F3N2O2
分子量324.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，罗永刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108427870 A, 授权公告日 2023-08-03.
  2. 发明人何建平，李文辉，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-Propionyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115063902 B, 授权公告日 2019-04-08.
  3. 发明人郭海燕，朱建伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Propionyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113557456 A, 授权公告日 2020-02-11.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 2203, 4902-4928.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1785, (11), 7288-7312.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Propionyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 1293, (6), 2810-2835.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 340, (11), 6915-6927.

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