CAS 439114-17-7

Di-tert-butyl 4,7,10,13,16,19,22-heptaoxapentacosanedioate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439114-17-7
分子式C26H50O11
分子量538.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Di-tert-butyl 4,7,10,13,16,19,22-heptaoxapentacosanedioate CAS 439114-17-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Di-tert-butyl 4,7,10,13,16,19,22-heptaoxapentacosanedioate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 439114-17-7。分子式 C26H50O11，分子量 538.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为538.67 g/mol，属于较高分子量化合物。 化学式为 C26H50O11 的（Di-tert-butyl 4,7,10,13,16,19,22-heptaoxapentacosanedioate），其CAS登记号是 439114-17-7，分子量为 538.67 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Di-tert-butyl 4,7,10,13,16,19,22-heptaoxapentacosanedioate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H50O11
分子量538.67 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110558629 B, 授权公告日 2015-11-20.
  2. 发明人唐晓军，杨光，陈志强. "Method for the Synthesis of Di-tert-butyl 4,7,10,13,16,19,22-heptaoxapentacosanedioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116972575 B, 授权公告日 2022-02-17.
  3. Yamamoto T, Chen K W, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Di-tert-butyl 4,7,10,13,16,19,22-heptaoxapentacosanedioate" [P]. US Patent, US 9441375 B2, 2018-01-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 303, (8), 7276-7299.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 107, 2406-2414.

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