CAS 1240518-90-4

4-Methyl-morpholine-3-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240518-90-4
分子式C6H11NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-morpholine-3-carboxylic acid hydrochloride CAS 1240518-90-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Methyl-morpholine-3-carboxylic acid hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1240518-90-4。分子式 C6H11NO3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1240518-90-4 对应的化合物（英文标识 4-Methyl-morpholine-3-carboxylic acid hydrochloride），化学式 C6H11NO3 HCl，相对分子质量 181.62。 （分子式 C6H11NO3 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（4-Methyl-morpholine-3-carboxylic acid hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11NO3 HCl
分子量181.62 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Brown S R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11118912 B2, 2024-03-13.
  2. 发明人朱建伟，马晓峰，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-morpholine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112106160 A, 授权公告日 2019-04-22.
  3. Mueller T C, Nowak P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-morpholine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3744278 A1, 2015-10-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 817, (5), 3638-3656.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1195, 4989-5005.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methyl-morpholine-3-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 2466, (4), 5246-5264.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 1721, (4), 7370-7400.

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