CAS 439120-82-8

N-(3-morpholinopropyl)-4-(2-phenylacetyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439120-82-8
分子式C20H25N3O3
分子量355.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-morpholinopropyl)-4-(2-phenylacetyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide CAS 439120-82-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-morpholinopropyl)-4-(2-phenylacetyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide，CAS 号 439120-82-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H25N3O3，分子量 355.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 439120-82-8 对应的化合物（英文标识 N-(3-morpholinopropyl)-4-(2-phenylacetyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide），化学式 C20H25N3O3，相对分子质量 355.43。 （分子式 C20H25N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-(3-morpholinopropyl)-4-(2-phenylacetyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25N3O3
分子量355.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，孙丽萍，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111648401 B, 授权公告日 2021-09-19.
  2. Kowalski A, Johansson L, Björnsson E. "Method for the Synthesis of N-(3-morpholinopropyl)-4-(2-phenylacetyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3427457 A1, 2025-09-02.
  3. 发明人孙丽萍，胡光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-morpholinopropyl)-4-(2-phenylacetyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108374272 A, 授权公告日 2016-12-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 924, 3889-3897.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 642, (6), 1347-1362.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-morpholinopropyl)-4-(2-phenylacetyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 806, (10), 9229-9249.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 712, 4478-4491.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...