CAS 439120-83-9
N-[(Furan-2-yl)methyl]-4-(2-phenylacetyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
| CAS 号 | 439120-83-9 |
| 分子式 | C18H16N2O3 |
| 分子量 | 308.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-[(Furan-2-yl)methyl]-4-(2-phenylacetyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide，CAS 号 439120-83-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H16N2O3，分子量 308.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 439120-83-9 对应的化合物（英文标识 N-(Furan-2-yl)methyl-4-(2-phenylacetyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide），化学式 C18H16N2O3，相对分子质量 308.33。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括308.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（N- (Furan-2-yl)methyl -4-(2-phenylacetyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide，CAS 439120-83-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H16N2O3 |
| 分子量 | 308.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113324770 B, 授权公告日 2024-03-22.
- 发明人王建平，罗永刚，刘建华. "Method for the Synthesis of N-[(Furan-2-yl)methyl]-4-(2-phenylacetyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109523896 A, 授权公告日 2025-12-26.
- Yamamoto T, Kumar R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity N-[(Furan-2-yl)methyl]-4-(2-phenylacetyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10082596 B2, 2015-12-23.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 130, (5), 1470-1491.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1516, 3386-3413.
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