CAS 441297-79-6

(3aR,7aR)-rel-5-boc-hexahydro-3-oxo-furo[3,4-c]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号441297-79-6
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aR,7aR)-rel-5-boc-hexahydro-3-oxo-furo[3,4-c]pyridine CAS 441297-79-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3aR,7aR)-rel-5-boc-hexahydro-3-oxo-furo[3,4-c]pyridine，CAS 号 441297-79-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H19NO4，分子量 241.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H19NO4 的（(3aR,7aR)-rel-5-boc-hexahydro-3-oxo-furo3,4-cpyridine），其CAS登记号是 441297-79-6，分子量为 241.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为241.28 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：（(3aR,7aR)-rel-5-boc-hexahydro-3-oxo-furo 3,4-c pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Yamamoto T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11165895 B2, 2023-10-28.
  2. 发明人朱建伟，罗永刚，韩伟. "Method for the Synthesis of (3aR,7aR)-rel-5-boc-hexahydro-3-oxo-furo[3,4-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109530961 A, 授权公告日 2016-09-28.
  3. 发明人高志强，冯建国，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (3aR,7aR)-rel-5-boc-hexahydro-3-oxo-furo[3,4-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110714101 A, 授权公告日 2022-06-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1426, (7), 410-416.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 543, (3), 7871-7896.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3aR,7aR)-rel-5-boc-hexahydro-3-oxo-furo[3,4-c]pyridine Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 2426, 5592-5605.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 1573, 9449-9461.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...