CAS 441297-78-5

(3aR,7aR)-rel-tert-Butyl 1-oxohexahydrofuro[3,4-c]pyridine-5(3H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号441297-78-5
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aR,7aR)-rel-tert-Butyl 1-oxohexahydrofuro[3,4-c]pyridine-5(3H)-carboxylate CAS 441297-78-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3aR,7aR)-rel-tert-Butyl 1-oxohexahydrofuro[3,4-c]pyridine-5(3H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 441297-78-5。分子式 C12H19NO4，分子量 241.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（(3aR,7aR)-rel-tert-Butyl 1-oxohexahydrofuro3,4-cpyridine-5(3H)-carboxylate），CAS注册编号 441297-78-5，化学分子式为 C12H19NO4，分子量 241.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为241.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 441297-78-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Schröder R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10131523 B2, 2016-09-09.
  2. 发明人沈红梅，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (3aR,7aR)-rel-tert-Butyl 1-oxohexahydrofuro[3,4-c]pyridine-5(3H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111568413 A, 授权公告日 2017-11-12.
  3. Kowalski A, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (3aR,7aR)-rel-tert-Butyl 1-oxohexahydrofuro[3,4-c]pyridine-5(3H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3748809 A1, 2024-11-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 2059, (5), 9095-9103.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 481, (7), 6248-6262.

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