CAS 441351-32-2

Cis-Pterostilbene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号441351-32-2
分子式C16H16O3
分子量256.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cis-Pterostilbene CAS 441351-32-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Cis-Pterostilbene，CAS 441351-32-2），分子式 C16H16O3，分子量 256.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C16H16O3 的（Cis-Pterostilbene），其CAS登记号是 441351-32-2，分子量为 256.30 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括256.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（Cis-Pterostilbene）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16O3
分子量256.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，沈红梅，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115276987 B, 授权公告日 2015-12-17.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，郭海燕. "Method for the Synthesis of Cis-Pterostilbene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116092505 A, 授权公告日 2024-09-16.
  3. 发明人何建平，孙丽萍，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Cis-Pterostilbene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117314749 B, 授权公告日 2017-08-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1566, (2), 1723-1747.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 374, 2475-2485.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cis-Pterostilbene Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1227, (8), 2013-2020.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 668, 8491-8517.

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