CAS 442877-23-8

rel-(3aR,5S,6aS)-2-[(tert-butoxy)carbonyl]-octahydrocyclopenta[c]pyrrole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号442877-23-8
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(3aR,5S,6aS)-2-[(tert-butoxy)carbonyl]-octahydrocyclopenta[c]pyrrole-5-carboxylic acid CAS 442877-23-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-(3aR,5S,6aS)-2-[(tert-butoxy)carbonyl]-octahydrocyclopenta[c]pyrrole-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 442877-23-8。分子式 C13H21NO4，分子量 255.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为255.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （rel-(3aR,5S,6aS)-2-(tert-butoxy)carbonyl-octahydrocyclopentacpyrrole-5-carboxylic acid），CAS注册编号 442877-23-8，化学分子式为 C13H21NO4，分子量 255.31 g/mol。 依据分子式为 C13H21NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生

应用场景：（rel-(3aR,5S,6aS)-2- (tert-butoxy)carbonyl -octahydrocyclopenta c pyrrole-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Williams B T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10446334 B2, 2023-01-26.
  2. 发明人孙丽萍，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of rel-(3aR,5S,6aS)-2-[(tert-butoxy)carbonyl]-octahydrocyclopenta[c]pyrrole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115910080 B, 授权公告日 2021-09-04.
  3. Anderson J P, Stevens L M, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity rel-(3aR,5S,6aS)-2-[(tert-butoxy)carbonyl]-octahydrocyclopenta[c]pyrrole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10576085 B2, 2021-02-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 2197, (10), 70-97.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 603, (2), 3116-3122.

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