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CAS 444152-27-6
N-(2-chlorophenyl)-2-((3-cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-phenylpyridin-2-yl)thio)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 444152-27-6
分子式 C28H22ClN3O3S
分子量 516.01 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 N-(2-chlorophenyl)-2-((3-cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-phenylpyridin-2-yl)thio)acetamide,CAS 444152-27-6)属于药物标准品。分子式 C28H22ClN3O3S,分子量 516.01。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
CAS编号 444152-27-6 对应的化合物(英文标识 N-(2-chlorophenyl)-2-((3-cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-phenylpyridin-2-yl)thio)acetamide),化学式 C28H22ClN3O3S,相对分子质量 516.01。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括516.01 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为
应用场景: (N-(2-chlorophenyl)-2-((3-cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-phenylpyridin-2-yl)thio)acetamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C28H22ClN3O3S 分子量 516.01 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 19.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人张德明,杨光,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115394874 A, 授权公告日 2018-02-23. 发明人刘建华,何建平,韩伟. "Method for the Synthesis of N-(2-chlorophenyl)-2-((3-cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-phenylpyridin-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114994979 A, 授权公告日 2022-12-21. 发明人唐晓军,张德明,王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-chlorophenyl)-2-((3-cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-phenylpyridin-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108970153 A, 授权公告日 2024-08-16.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2010 , 1576 , 360-363. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2015 , 2000 , 7011-7018.
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