CAS 444155-65-1

2-((2,6-Dichlorobenzyl)thio)-4-(4-methoxyphenyl)-6-(p-tolyl)nicotinonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号444155-65-1
分子式C27H20Cl2N2OS
分子量491.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2,6-Dichlorobenzyl)thio)-4-(4-methoxyphenyl)-6-(p-tolyl)nicotinonitrile CAS 444155-65-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((2,6-Dichlorobenzyl)thio)-4-(4-methoxyphenyl)-6-(p-tolyl)nicotinonitrile，CAS 号 444155-65-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C27H20Cl2N2OS，分子量 491.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C27H20Cl2N2OS 的（2-((2,6-Dichlorobenzyl)thio)-4-(4-methoxyphenyl)-6-(p-tolyl)nicotinonitrile），其CAS登记号是 444155-65-1，分子量为 491.43 g/mol。 （分子式 C27H20Cl2N2OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要

应用场景：（2-((2,6-Dichlorobenzyl)thio)-4-(4-methoxyphenyl)-6-(p-tolyl)nicotinonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H20Cl2N2OS
分子量491.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，马晓峰，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115439194 B, 授权公告日 2018-10-27.
  2. 发明人沈红梅，钱学锋，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-((2,6-Dichlorobenzyl)thio)-4-(4-methoxyphenyl)-6-(p-tolyl)nicotinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110633725 A, 授权公告日 2016-03-12.
  3. 发明人林芳，冯建国，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2,6-Dichlorobenzyl)thio)-4-(4-methoxyphenyl)-6-(p-tolyl)nicotinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108570298 A, 授权公告日 2025-10-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 379, (11), 1267-1281.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1754, (9), 7394-7398.

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