CAS 337354-95-7

3-Chloro-N-(2-((5-chloro-2-methoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)-N-cyclohexylbenzo[b]thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号337354-95-7
分子式C24H24Cl2N2O3S
分子量491.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-N-(2-((5-chloro-2-methoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)-N-cyclohexylbenzo[b]thiophene-2-carboxamide CAS 337354-95-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Chloro-N-(2-((5-chloro-2-methoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)-N-cyclohexylbenzo[b]thiophene-2-carboxamide，CAS 337354-95-7），分子式 C24H24Cl2N2O3S，分子量 491.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C24H24Cl2N2O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 491.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C24H24Cl2N2O3S 的（3-Chloro-N-(2-((5-chloro-2-methoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)-N-cyclohexylbenzobthiophene-2-carboxamide），其CAS登记号是 337354-95-7，分子量为 491.43 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：（3-Chloro-N-(2-((5-chloro-2-methoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)-N-cyclohexylbenzo b thiophene-2-carboxamide，CAS 337354-95-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H24Cl2N2O3S
分子量491.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Björnsson E, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3152295 A1, 2020-06-17.
  2. 发明人胡光，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-N-(2-((5-chloro-2-methoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)-N-cyclohexylbenzo[b]thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115695768 A, 授权公告日 2018-09-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1743, (1), 4347-4353.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 836, (9), 354-376.

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