CAS 444165-93-9

2-(Pyridin-2-ylthio)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号444165-93-9
分子式C14H11F3N2OS
分子量312.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(Pyridin-2-ylthio)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide CAS 444165-93-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-(Pyridin-2-ylthio)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 444165-93-9。分子式 C14H11F3N2OS,分子量 312.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

(分子式 C14H11F3N2OS)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 444165-93-9 对应的化合物(英文标识 2-(Pyridin-2-ylthio)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide),化学式 C14H11F3N2OS,相对分子质量 312.31。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(2-(Pyridin-2-ylthio)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11F3N2OS
分子量312.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平,赵玉洁,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114341499 A, 授权公告日 2021-06-28.
  2. O'Brien P Q, Thompson G K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(Pyridin-2-ylthio)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 10664667 B2, 2023-01-14.
  3. Mueller T, Brown S R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Pyridin-2-ylthio)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 10208733 B2, 2023-02-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 917, (2), 9109-9119.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 244, 6469-6480.

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