CAS 444663-79-0

5-Bromo-1-(2,6-dichlorophenyl)-7-methoxy-3,4-dihydroquinazolin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号444663-79-0
分子式C15H11BrCl2N2O2
分子量402.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-1-(2,6-dichlorophenyl)-7-methoxy-3,4-dihydroquinazolin-2-one CAS 444663-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Bromo-1-(2,6-dichlorophenyl)-7-methoxy-3,4-dihydroquinazolin-2-one，CAS 号 444663-79-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H11BrCl2N2O2，分子量 402.07。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H11BrCl2N2O2 的（5-Bromo-1-(2,6-dichlorophenyl)-7-methoxy-3,4-dihydroquinazolin-2-one），其CAS登记号是 444663-79-0，分子量为 402.07 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括402.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：（5-Bromo-1-(2,6-dichlorophenyl)-7-methoxy-3,4-dihydroquinazolin-2-one，CAS 444663-79-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11BrCl2N2O2
分子量402.07 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116180613 B, 授权公告日 2024-11-27.
  2. Patel M V, Mueller T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-1-(2,6-dichlorophenyl)-7-methoxy-3,4-dihydroquinazolin-2-one" [P]. US Patent, US 11363347 B2, 2020-06-02.
  3. 发明人马晓峰，胡光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-1-(2,6-dichlorophenyl)-7-methoxy-3,4-dihydroquinazolin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109994914 A, 授权公告日 2023-11-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 158, (2), 7373-7378.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1093, (7), 1562-1577.

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