CAS 692287-68-6

7-Amino-3-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号692287-68-6
分子式C13H9ClN4O2
分子量288.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Amino-3-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid CAS 692287-68-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-Amino-3-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid，CAS 692287-68-6）属于药物标准品。分子式 C13H9ClN4O2，分子量 288.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H9ClN4O2 的（7-Amino-3-(4-chlorophenyl)pyrazolo1,5-apyrimidine-6-carboxylic acid），其CAS登记号是 692287-68-6，分子量为 288.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为288.69 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：针对化学分析用途，（7-Amino-3-(4-chlorophenyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine-6-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9ClN4O2
分子量288.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Brown S R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11573415 B2, 2015-06-17.
  2. 发明人马晓峰，韩伟，王建平. "Method for the Synthesis of 7-Amino-3-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113070777 A, 授权公告日 2015-11-25.
  3. 发明人罗永刚，孙丽萍，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 7-Amino-3-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114719101 B, 授权公告日 2018-11-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 2118, (6), 7560-7590.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 840, (8), 4049-4062.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Amino-3-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 1066, 8086-8102.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 185, (7), 2854-2872.

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