CAS 393857-13-1

2-((2-Amino-5-((4-chlorophenyl)ethynyl)pyrimidin-4-yl)amino)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号393857-13-1
分子式C14H13ClN4O
分子量288.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-Amino-5-((4-chlorophenyl)ethynyl)pyrimidin-4-yl)amino)ethanol CAS 393857-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 393857-13-1 对应的（2-((2-Amino-5-((4-chlorophenyl)ethynyl)pyrimidin-4-yl)amino)ethanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13ClN4O，分子量 288.73。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为288.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H13ClN4O 的（2-((2-Amino-5-((4-chlorophenyl)ethynyl)pyrimidin-4-yl)amino)ethanol），其CAS登记号是 393857-13-1，分子量为 288.73 g/mol。 依据分子式为 C14H13ClN4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：针对化学分析用途，（2-((2-Amino-5-((4-chlorophenyl)ethynyl)pyrimidin-4-yl)amino)ethanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13ClN4O
分子量288.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nowak P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3688314 A1, 2025-06-20.
  2. Patel M V, Mueller T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2-((2-Amino-5-((4-chlorophenyl)ethynyl)pyrimidin-4-yl)amino)ethanol" [P]. US Patent, US 10201577 B2, 2021-02-04.
  3. Anderson J P, Mueller T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-Amino-5-((4-chlorophenyl)ethynyl)pyrimidin-4-yl)amino)ethanol" [P]. US Patent, US 11501477 B2, 2024-04-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 430, (12), 9092-9095.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 834, 7689-7719.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-Amino-5-((4-chlorophenyl)ethynyl)pyrimidin-4-yl)amino)ethanol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1595, (4), 5892-5917.

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