CAS 1036534-16-3

3-Amino-4-chloro-N-cyclohexylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1036534-16-3
分子式C12H17ClN2O2S
分子量288.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-4-chloro-N-cyclohexylbenzenesulfonamide CAS 1036534-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Amino-4-chloro-N-cyclohexylbenzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1036534-16-3。分子式 C12H17ClN2O2S，分子量 288.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1036534-16-3 对应的化合物（英文标识 3-Amino-4-chloro-N-cyclohexylbenzenesulfonamide），化学式 C12H17ClN2O2S，相对分子质量 288.79。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为288.79 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1036534-16-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17ClN2O2S
分子量288.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，冯建国，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111738396 B, 授权公告日 2024-09-04.
  2. Thompson G K, Stevens L M, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 3-Amino-4-chloro-N-cyclohexylbenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11047075 B2, 2022-05-15.
  3. Anderson J P, Yamamoto T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-4-chloro-N-cyclohexylbenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10880299 B2, 2019-10-04.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1175, 1130-1151.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 2251, 9402-9414.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Amino-4-chloro-N-cyclohexylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1006, (11), 9835-9841.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 760, (10), 541-568.

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