CAS 446276-24-0

5-(3-Chlorophenoxy)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号446276-24-0
分子式C12H11ClN2O3
分子量266.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3-Chlorophenoxy)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 446276-24-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(3-Chlorophenoxy)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid，CAS 号 446276-24-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11ClN2O3，分子量 266.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为266.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 446276-24-0 对应的化合物（英文标识 5-(3-Chlorophenoxy)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid），化学式 C12H11ClN2O3，相对分子质量 266.68。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为266.68 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 446276-24-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClN2O3
分子量266.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，刘建华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109239458 A, 授权公告日 2020-06-22.
  2. Johansson L, Jørgensen K, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 5-(3-Chlorophenoxy)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3331292 A1, 2015-04-14.
  3. Lee S K, Schröder R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-Chlorophenoxy)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9046664 B2, 2022-08-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 1717, 97-101.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 2326, (1), 9904-9919.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3-Chlorophenoxy)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1554, (10), 5118-5123.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 333, 133-162.

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