N/A CAS 446284-52-2

4-Fluoro-N-hydroxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboximidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号446284-52-2
分子式C8H7FN4O
分子量194.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 4-Fluoro-N-hydroxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboximidamide CAS 446284-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品N/A（4-Fluoro-N-hydroxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboximidamide，CAS 446284-52-2），分子式 C8H7FN4O，分子量 194.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括N/A在内的目标物的控制。 化学式为 C8H7FN4O 的N/A（4-Fluoro-N-hydroxy-1H-pyrrolo2,3-cpyridine-7-carboximidamide），其CAS登记号是 446284-52-2，分子量为 194.17 g/mol。 从化学结构特征来看，N/A的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为194.17 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：N/A（4-Fluoro-N-hydroxy-1H-pyrrolo 2,3-c pyridine-7-carboximidamide，CAS 446284-52-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C8H7FN4O
分子量194.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，钱学锋，李文辉. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112961267 A, 授权公告日 2019-05-27.
  2. Klinger H, Mueller T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-N-hydroxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboximidamide" [P]. US Patent, US 11564263 B2, 2025-01-21.
  3. 发明人韩伟，黄志刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-N-hydroxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboximidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111662092 A, 授权公告日 2017-09-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1804, 6394-6405.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Molecules, 2014, 1239, (5), 1291-1310.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Fluoro-N-hydroxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboximidamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 1497, 6710-6724.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 254, 1840-1848.

Related Fluoro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...