N/A CAS 446284-54-4

3-(4-Fluoro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号446284-54-4
分子式C9H5FN4O
分子量204.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 3-(4-Fluoro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl)-1,2,4-oxadiazole CAS 446284-54-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（3-(4-Fluoro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 号 446284-54-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H5FN4O，分子量 204.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括N/A在内的目标物的控制。 N/A（3-(4-Fluoro-1H-pyrrolo2,3-cpyridin-7-yl)-1,2,4-oxadiazole），CAS注册编号 446284-54-4，化学分子式为 C9H5FN4O，分子量 204.16 g/mol。 N/A（分子式 C9H5FN4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：N/A（3-(4-Fluoro-1H-pyrrolo 2,3-c pyridin-7-yl)-1,2,4-oxadiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C9H5FN4O
分子量204.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，沈红梅，冯建国. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108560757 A, 授权公告日 2023-02-20.
  2. 发明人胡光，徐明华，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluoro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109878842 B, 授权公告日 2023-04-05.
  3. 发明人徐明华，马晓峰，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluoro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112423246 B, 授权公告日 2022-04-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1816, 7286-7305.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 931, (4), 5713-5739.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Fluoro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 351, 4124-4138.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 1193, (11), 5905-5931.

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