CAS 446822-82-8

(1S,2S,3R,5R,6S)-2-Amino-3-Fluorobicyclo[3.1.0]Hexane-2,6-Dicarboxylic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号446822-82-8
分子式C8H10FNO4
分子量203.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2S,3R,5R,6S)-2-Amino-3-Fluorobicyclo[3.1.0]Hexane-2,6-Dicarboxylic Acid CAS 446822-82-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,2S,3R,5R,6S)-2-Amino-3-Fluorobicyclo[3.1.0]Hexane-2,6-Dicarboxylic Acid，CAS 号 446822-82-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H10FNO4，分子量 203.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括203.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C8H10FNO4 的（(1S,2S,3R,5R,6S)-2-Amino-3-Fluorobicyclo3.1.0Hexane-2,6-Dicarboxylic Acid），其CAS登记号是 446822-82-8，分子量为 203.17 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：针对化学分析用途，（(1S,2S,3R,5R,6S)-2-Amino-3-Fluorobicyclo 3.1.0 Hexane-2,6-Dicarboxylic Acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10FNO4
分子量203.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，何建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109163303 B, 授权公告日 2018-02-13.
  2. 发明人陈志强，刘建华，张德明. "Method for the Synthesis of (1S,2S,3R,5R,6S)-2-Amino-3-Fluorobicyclo[3.1.0]Hexane-2,6-Dicarboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117183248 B, 授权公告日 2020-02-02.
  3. 发明人罗永刚，冯建国，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2S,3R,5R,6S)-2-Amino-3-Fluorobicyclo[3.1.0]Hexane-2,6-Dicarboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108839918 A, 授权公告日 2022-07-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1355, (1), 1457-1467.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 2036, 3879-3909.

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