CAS 447420-12-4

4-Butoxy-6-chloro-3-(hydroxymethyl)-2-propylisoquinolin-1(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号447420-12-4
分子式C17H22ClNO3
分子量323.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Butoxy-6-chloro-3-(hydroxymethyl)-2-propylisoquinolin-1(2H)-one CAS 447420-12-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Butoxy-6-chloro-3-(hydroxymethyl)-2-propylisoquinolin-1(2H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 447420-12-4，分子式 C17H22ClNO3，分子量 323.81。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Butoxy-6-chloro-3-(hydroxymethyl)-2-propylisoquinolin-1(2H)-one），CAS注册编号 447420-12-4，化学分子式为 C17H22ClNO3，分子量 323.81 g/mol。 依据分子式为 C17H22ClNO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 323.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：针对化学分析用途，（4-Butoxy-6-chloro-3-(hydroxymethyl)-2-propylisoquinolin-1(2H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22ClNO3
分子量323.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，钱学锋，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115602471 B, 授权公告日 2016-07-17.
  2. Mueller T, Kumar R, Lee S K. "Method for the Synthesis of 4-Butoxy-6-chloro-3-(hydroxymethyl)-2-propylisoquinolin-1(2H)-one" [P]. US Patent, US 11610050 B2, 2018-04-07.
  3. Björnsson E, Sørensen M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 4-Butoxy-6-chloro-3-(hydroxymethyl)-2-propylisoquinolin-1(2H)-one" [P]. European Patent, EP 3148789 A1, 2021-06-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2393, (10), 4745-4770.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 144, (12), 4565-4591.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Butoxy-6-chloro-3-(hydroxymethyl)-2-propylisoquinolin-1(2H)-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 1026, 8588-8613.

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