CAS 886360-97-0

2-(4-Chlorophenyl)-6-oxo-1-(pentan-3-yl)piperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886360-97-0
分子式C17H22ClNO3
分子量323.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorophenyl)-6-oxo-1-(pentan-3-yl)piperidine-3-carboxylic acid CAS 886360-97-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Chlorophenyl)-6-oxo-1-(pentan-3-yl)piperidine-3-carboxylic acid，CAS 号 886360-97-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H22ClNO3，分子量 323.81。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（2-(4-Chlorophenyl)-6-oxo-1-(pentan-3-yl)piperidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 886360-97-0，化学分子式为 C17H22ClNO3，分子量 323.81 g/mol。 依据分子式为 C17H22ClNO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 323.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：（2-(4-Chlorophenyl)-6-oxo-1-(pentan-3-yl)piperidine-3-carboxylic acid，CAS 886360-97-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22ClNO3
分子量323.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，朱建伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117194494 B, 授权公告日 2020-03-07.
  2. Yamamoto T, Anderson J P, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-6-oxo-1-(pentan-3-yl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11059220 B2, 2016-06-16.
  3. 发明人郭海燕，唐晓军，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)-6-oxo-1-(pentan-3-yl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111827299 A, 授权公告日 2021-08-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 516, (7), 7754-7759.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 776, 7289-7304.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Chlorophenyl)-6-oxo-1-(pentan-3-yl)piperidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 1135, (7), 1733-1745.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 1725, 2782-2810.

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