CAS 1438393-11-3

(S)-tert-butyl 3-(3-chlorobenzoyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1438393-11-3
分子式C17H22ClNO3
分子量323.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-butyl 3-(3-chlorobenzoyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1438393-11-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-tert-butyl 3-(3-chlorobenzoyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1438393-11-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H22ClNO3，分子量 323.81。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1438393-11-3 对应的化合物（英文标识 (S)-tert-butyl 3-(3-chlorobenzoyl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C17H22ClNO3，相对分子质量 323.81。 依据分子式为 C17H22ClNO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 323.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：（(S)-tert-butyl 3-(3-chlorobenzoyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 1438393-11-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22ClNO3
分子量323.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，罗永刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117305683 A, 授权公告日 2021-07-04.
  2. 发明人杨光，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of (S)-tert-butyl 3-(3-chlorobenzoyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117253580 B, 授权公告日 2019-09-23.
  3. 发明人唐晓军，徐明华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-butyl 3-(3-chlorobenzoyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111568385 A, 授权公告日 2024-07-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 2062, 8657-8677.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 878, 5275-5295.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-butyl 3-(3-chlorobenzoyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 539, (12), 1535-1557.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 917, (12), 6713-6723.

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