CAS 450360-89-1

2-Chloro-n-{5-[(3-methylphenyl)methyl]-1,3-thiazol-2-yl}acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号450360-89-1
分子式C13H13ClN2OS
分子量280.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-n-{5-[(3-methylphenyl)methyl]-1,3-thiazol-2-yl}acetamide CAS 450360-89-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-n-{5-[(3-methylphenyl)methyl]-1,3-thiazol-2-yl}acetamide，CAS 号 450360-89-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H13ClN2OS，分子量 280.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Chloro-n-{5-(3-methylphenyl)methyl-1,3-thiazol-2-yl}acetamide），CAS注册编号 450360-89-1，化学分子式为 C13H13ClN2OS，分子量 280.77 g/mol。 （分子式 C13H13ClN2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标

应用场景：（2-Chloro-n-{5- (3-methylphenyl)methyl -1,3-thiazol-2-yl}acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13ClN2OS
分子量280.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，罗永刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109675022 B, 授权公告日 2024-11-21.
  2. 发明人朱建伟，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-n-{5-[(3-methylphenyl)methyl]-1,3-thiazol-2-yl}acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108876912 B, 授权公告日 2017-01-11.
  3. 发明人周伟，王建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-n-{5-[(3-methylphenyl)methyl]-1,3-thiazol-2-yl}acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108382958 B, 授权公告日 2019-10-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1526, 8492-8513.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 930, 4763-4791.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-n-{5-[(3-methylphenyl)methyl]-1,3-thiazol-2-yl}acetamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 161, (4), 9234-9243.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 626, (6), 1612-1634.

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