CAS 731802-53-2

7-Chloro-3-cyclopentyl-2,3-dihydro-2-thioxo-4(1H)-quinazolinone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号731802-53-2
分子式C13H13ClN2OS
分子量280.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 7-Chloro-3-cyclopentyl-2,3-dihydro-2-thioxo-4(1H)-quinazolinone CAS 731802-53-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(7-Chloro-3-cyclopentyl-2,3-dihydro-2-thioxo-4(1H)-quinazolinone)为药物标准品,CAS 登记号 731802-53-2,分子式 C13H13ClN2OS,分子量 280.77。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 731802-53-2 对应的化合物(英文标识 7-Chloro-3-cyclopentyl-2,3-dihydro-2-thioxo-4(1H)-quinazolinone),化学式 C13H13ClN2OS,相对分子质量 280.77。 (分子式 C13H13ClN2OS)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(7-Chloro-3-cyclopentyl-2,3-dihydro-2-thioxo-4(1H)-quinazolinone,CAS 731802-53-2)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13ClN2OS
分子量280.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟,高志强,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108041131 A, 授权公告日 2019-11-05.
  2. Chen K W, Kumar R, Park J H. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-3-cyclopentyl-2,3-dihydro-2-thioxo-4(1H)-quinazolinone" [P]. US Patent, US 9711275 B2, 2016-04-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1871, (3), 8850-8870.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 836, (10), 14-28.

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