CAS 450379-86-9

Methyl 2-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号450379-86-9
分子式C12H11NO3
分子量217.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylate CAS 450379-86-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 2-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylate，CAS 450379-86-9）属于药物标准品。分子式 C12H11NO3，分子量 217.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C12H11NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 217.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C12H11NO3 的（Methyl 2-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylate），其CAS登记号是 450379-86-9，分子量为 217.22 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11NO3
分子量217.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117470129 A, 授权公告日 2017-05-23.
  2. Park J H, Kumar R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Methyl 2-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 9491623 B2, 2024-02-21.
  3. 发明人何建平，林芳，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108269256 A, 授权公告日 2025-04-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 154, (8), 8620-8641.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1294, (12), 2423-2436.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 439, (12), 4279-4283.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 1522, (4), 1536-1545.

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