CAS 451459-93-1

2-(4-(4-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-5-nitrobenzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号451459-93-1
分子式C18H18N4O3
分子量338.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(4-(4-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-5-nitrobenzonitrile CAS 451459-93-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-(4-(4-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-5-nitrobenzonitrile)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 451459-93-1。分子式 C18H18N4O3,分子量 338.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C18H18N4O3 的(2-(4-(4-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-5-nitrobenzonitrile),其CAS登记号是 451459-93-1,分子量为 338.36 g/mol。 (分子式 C18H18N4O3)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量

应用场景:从实际应用出发,(CAS 451459-93-1)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18N4O3
分子量338.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Stevens L M, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10563151 B2, 2017-07-08.
  2. 发明人赵玉洁,林芳,唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(4-(4-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-5-nitrobenzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110093162 A, 授权公告日 2021-02-13.
  3. Johnson M A, Stevens L M, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(4-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-5-nitrobenzonitrile" [P]. US Patent, US 11576890 B2, 2016-01-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 83, 7964-7975.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 110, (2), 5309-5314.

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