CAS 862705-62-2

4-(3-Methoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号862705-62-2
分子式C16H17F3N4O
分子量338.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Methoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine CAS 862705-62-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-Methoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine，CAS 号 862705-62-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H17F3N4O，分子量 338.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 862705-62-2 对应的化合物（英文标识 4-(3-Methoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine），化学式 C16H17F3N4O，相对分子质量 338.33。 依据分子式为 C16H17F3N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 338.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：（4-(3-Methoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17F3N4O
分子量338.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Kumar R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11084275 B2, 2023-09-27.
  2. Yamamoto T, Patel M V, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 4-(3-Methoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine" [P]. US Patent, US 11109565 B2, 2019-01-28.
  3. 发明人朱建伟，郑宇鹏，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Methoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112418067 B, 授权公告日 2018-04-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 476, (12), 2277-2292.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 173, 1801-1804.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Methoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 524, 9220-9234.

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