CAS 862705-52-0

7-Chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号862705-52-0
分子式C15H9Cl2NO2S
分子量338.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid CAS 862705-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 862705-52-0。分子式 C15H9Cl2NO2S，分子量 338.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为338.21 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 862705-52-0 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid），化学式 C15H9Cl2NO2S，相对分子质量 338.21。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 862705-52-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9Cl2NO2S
分子量338.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116862042 B, 授权公告日 2018-11-18.
  2. Anderson J P, Roberts E F, Patel M V. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9214430 B2, 2022-09-01.
  3. 发明人郑宇鹏，黄志刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116244408 B, 授权公告日 2015-02-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1073, 9211-9232.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1085, (6), 8750-8756.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 308, 6539-6551.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 979, (7), 4617-4635.

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