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CAS 477855-90-6
4-Chloro-2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-5-[(prop-2-en-1-yl)amino]-2,3-dihydropyridazin-3-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 477855-90-6
分子式 C15H13Cl2N3O2
分子量 338.19 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(4-Chloro-2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-5-[(prop-2-en-1-yl)amino]-2,3-dihydropyridazin-3-one)为药物标准品,CAS 登记号 477855-90-6,分子式 C15H13Cl2N3O2,分子量 338.19。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括338.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
(4-Chloro-2-2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl-5-(prop-2-en-1-yl)amino-2,3-dihydropyridazin-3-one),CAS注册编号 477855-90-6,化学分子式为 C15H13Cl2N3O2,分子量 338.19 g/mol。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 477855-90-6)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H13Cl2N3O2 分子量 338.19 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人唐晓军,钱学锋,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115642362 A, 授权公告日 2016-10-10. 发明人马晓峰,胡光,郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-5-[(prop-2-en-1-yl)amino]-2,3-dihydropyridazin-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110304215 B, 授权公告日 2016-04-05. 发明人韩伟,周伟,高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-5-[(prop-2-en-1-yl)amino]-2,3-dihydropyridazin-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111410024 B, 授权公告日 2016-06-15.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2012 , 570, (5) , 1636-1650. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2010 , 1507, (1) , 8929-8944.
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