(3-Chloropropyl)diethylamine Hydrochloride CAS 4535-85-7

(3-Chloropropyl)diethylamine Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4535-85-7
分子式C7H16ClN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Chloropropyl)diethylamine Hydrochloride (3-Chloropropyl)diethylamine Hydrochloride CAS 4535-85-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3-Chloropropyl)diethylamine Hydrochloride（(3-Chloropropyl)diethylamine Hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 4535-85-7。分子式 C7H16ClN HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括(3-Chloropropyl)diethylamine Hydrochloride在内的目标物的控制。 (3-Chloropropyl)diethylamine Hydrochloride（(3-Chloropropyl)diethylamine Hydrochloride），CAS注册编号 4535-85-7，化学分子式为 C7H16ClN HCl，分子量 186.12 g/mol。 依据分子式为 C7H16ClN HCl 的(3-Chloropropyl)diethylamine Hydrochloride结构特征，其分子内含含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 186.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，(3-Chlor

应用场景：在化学分析实验室中，(3-Chloropropyl)diethylamine Hydrochloride（CAS 4535-85-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以(3-Chloropropyl)diethylamine Hydrochloride配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(3-Chloropropyl)diethylamine Hydrochloride
分子式C7H16ClN HCl
分子量186.12 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，钱学锋，高志强. "一种(3-Chloropropyl)diethylamine Hydrochloride的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116212584 B, 授权公告日 2021-12-23.
  2. 发明人黄志刚，陈志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of (3-Chloropropyl)diethylamine Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115590152 A, 授权公告日 2018-05-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (3-Chloropropyl)diethylamine Hydrochloride in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1062, 3569-3599.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (3-Chloropropyl)diethylamine Hydrochloride as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 658, 4056-4068.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Chloropropyl)diethylamine Hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 894, (8), 5047-5057.

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