CAS 453557-73-8

3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-[4-isopropylphenyl]propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号453557-73-8
分子式C17H25NO4
分子量307.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-[4-isopropylphenyl]propanoic acid CAS 453557-73-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-[4-isopropylphenyl]propanoic acid，CAS 号 453557-73-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H25NO4，分子量 307.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H25NO4 的（3-{(tert-butoxy)carbonylamino}-3-4-isopropylphenylpropanoic acid），其CAS登记号是 453557-73-8，分子量为 307.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为307.38 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：针对化学分析用途，（3-{ (tert-butoxy)carbonyl amino}-3- 4-isopropylphenyl propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25NO4
分子量307.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，胡光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115645858 B, 授权公告日 2024-12-12.
  2. Chen K W, Klinger H, Williams B T. "Method for the Synthesis of 3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-[4-isopropylphenyl]propanoic acid" [P]. US Patent, US 11975358 B2, 2018-09-22.
  3. 发明人赵玉洁，冯建国，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-[4-isopropylphenyl]propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113149099 B, 授权公告日 2020-09-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 353, (1), 1424-1443.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1392, (4), 8801-8816.

Related tert Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...