CAS 454213-12-8

N'-(1-Ethyl-2-oxoindolin-3-ylidene)formohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号454213-12-8
分子式C11H11N3O2
分子量217.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-(1-Ethyl-2-oxoindolin-3-ylidene)formohydrazide CAS 454213-12-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N'-(1-Ethyl-2-oxoindolin-3-ylidene)formohydrazide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 454213-12-8。分子式 C11H11N3O2，分子量 217.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H11N3O2 的（N'-(1-Ethyl-2-oxoindolin-3-ylidene)formohydrazide），其CAS登记号是 454213-12-8，分子量为 217.22 g/mol。 依据分子式为 C11H11N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 217.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 454213-12-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11N3O2
分子量217.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109411984 A, 授权公告日 2022-05-13.
  2. 发明人李文辉，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of N'-(1-Ethyl-2-oxoindolin-3-ylidene)formohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116691553 A, 授权公告日 2018-12-02.
  3. Stevens L M, Fischer A B, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity N'-(1-Ethyl-2-oxoindolin-3-ylidene)formohydrazide" [P]. US Patent, US 11602127 B2, 2016-02-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 729, (12), 6096-6104.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1148, (5), 5967-5970.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N'-(1-Ethyl-2-oxoindolin-3-ylidene)formohydrazide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 759, (5), 235-259.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 256, (10), 8541-8552.

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