CAS 454473-81-5

Ethyl 1-(2-chloro-2,2-difluoroacetyl)piperidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号454473-81-5
分子式C10H14ClF2NO3
分子量269.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(2-chloro-2,2-difluoroacetyl)piperidine-4-carboxylate CAS 454473-81-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-(2-chloro-2,2-difluoroacetyl)piperidine-4-carboxylate，CAS 号 454473-81-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H14ClF2NO3，分子量 269.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H14ClF2NO3 的（Ethyl 1-(2-chloro-2,2-difluoroacetyl)piperidine-4-carboxylate），其CAS登记号是 454473-81-5，分子量为 269.67 g/mol。 依据分子式为 C10H14ClF2NO3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：（Ethyl 1-(2-chloro-2,2-difluoroacetyl)piperidine-4-carboxylate，CAS 454473-81-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14ClF2NO3
分子量269.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，徐明华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113318742 B, 授权公告日 2022-01-24.
  2. 发明人郑宇鹏，张德明，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(2-chloro-2,2-difluoroacetyl)piperidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110268162 A, 授权公告日 2022-05-24.
  3. 发明人唐晓军，孙丽萍，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(2-chloro-2,2-difluoroacetyl)piperidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117936753 B, 授权公告日 2018-04-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 230, 1113-1122.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1250, (3), 7358-7365.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(2-chloro-2,2-difluoroacetyl)piperidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 1214, 8889-8910.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 226, (9), 8179-8201.

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