首页 > 药物标准品 > 1,3-双(4-氨基苯基)脲 (4550-72-5)
1,3-双(4-氨基苯基)脲 CAS 4550-72-5
1,3-Bis(4-aminophenyl)urea
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 4550-72-5
分子式 C13H14N4O
分子量 242.28 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品1,3-双(4-氨基苯基)脲(1,3-Bis(4-aminophenyl)urea,CAS 4550-72-5),分子式 C13H14N4O,分子量 242.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在质量保证方面,1,3-双(4-氨基苯基)脲的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
CAS编号 4550-72-5 对应的化合物1,3-双(4-氨基苯基)脲(英文标识 1,3-Bis(4-aminophenyl)urea),化学式 C13H14N4O,相对分子质量 242.28。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,1,3-双(4-氨基苯基)脲表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括242.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景: 从实际应用出发,1,3-双(4-氨基苯基)脲(CAS 4550-72-5)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以1,3-双(4-氨基苯基)脲配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 1,3-双(4-氨基苯基)脲 分子式 C13H14N4O 分子量 242.28 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色低熔点固体 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1958年 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人林芳,郑宇鹏,刘建华. "一种1,3-双(4-氨基苯基)脲的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109957002 B, 授权公告日 2021-06-10. 发明人钱学锋,高志强,黄志刚. "Method for the Synthesis of 1,3-Bis(4-aminophenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114391219 A, 授权公告日 2015-03-25.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 1,3-双(4-氨基苯基)脲 in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2013 , 1442 , 2485-2503. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 1,3-双(4-氨基苯基)脲 as an Impurity". Anal. Methods , 2015 , 1926, (5) , 2302-2327. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Bis(4-aminophenyl)urea Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2019 , 1296 , 5453-5465.
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