CAS 455890-94-5

N,N-Bis(2-chloroethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号455890-94-5
分子式C10H12Cl2N2O4S
分子量327.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Bis(2-chloroethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide CAS 455890-94-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 455890-94-5 对应的（N,N-Bis(2-chloroethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12Cl2N2O4S，分子量 327.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H12Cl2N2O4S 的（N,N-Bis(2-chloroethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide），其CAS登记号是 455890-94-5，分子量为 327.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为327.18 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：针对化学分析用途，（N,N-Bis(2-chloroethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12Cl2N2O4S
分子量327.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，李文辉，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115884353 B, 授权公告日 2015-01-22.
  2. Lee S K, Hughes D C, Chen K W. "Method for the Synthesis of N,N-Bis(2-chloroethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11968233 B2, 2025-03-03.
  3. 发明人杨光，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Bis(2-chloroethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116560297 B, 授权公告日 2024-09-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 437, 5761-5775.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1255, (3), 2248-2265.

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