CAS 455957-94-5

(3S,4R)-1-(tert-Butyl)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号455957-94-5
分子式C15H19F2NO2
分子量283.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4R)-1-(tert-Butyl)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 455957-94-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3S,4R)-1-(tert-Butyl)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 455957-94-5。分子式 C15H19F2NO2，分子量 283.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为283.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3S,4R)-1-(tert-Butyl)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 455957-94-5，化学分子式为 C15H19F2NO2，分子量 283.31 g/mol。 （分子式 C15H19F2NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：针对化学分析用途，（(3S,4R)-1-(tert-Butyl)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19F2NO2
分子量283.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，李文辉，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115490580 A, 授权公告日 2018-11-04.
  2. 发明人张德明，钱学锋，徐明华. "Method for the Synthesis of (3S,4R)-1-(tert-Butyl)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116383327 B, 授权公告日 2016-12-27.
  3. Jørgensen K, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4R)-1-(tert-Butyl)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3459954 A1, 2022-04-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 267, (7), 992-1020.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1098, (4), 9998-10025.

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