CAS 457928-84-6

(S)-FlorhydralR (|AS)-|A-Methyl-3-(1-methylethyl)benzenepropanal 457928-84-6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号457928-84-6
分子式C13H18O
分子量190.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-FlorhydralR (|AS)-|A-Methyl-3-(1-methylethyl)benzenepropanal 457928-84-6 CAS 457928-84-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 457928-84-6 对应的（(S)-FlorhydralR (|AS)-|A-Methyl-3-(1-methylethyl)benzenepropanal 457928-84-6）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18O，分子量 190.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H18O 的（(S)-FlorhydralR (|AS)-|A-Methyl-3-(1-methylethyl)benzenepropanal 457928-84-6），其CAS登记号是 457928-84-6，分子量为 190.28 g/mol。 （分子式 C13H18O）的化学结构中包含含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(S)-FlorhydralR (|AS)-|A-Methyl-3-(1-methylethyl)benzenepropanal 457928-84-6）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18O
分子量190.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112803741 B, 授权公告日 2016-08-01.
  2. 发明人黄志刚，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of (S)-FlorhydralR (|AS)-|A-Methyl-3-(1-methylethyl)benzenepropanal 457928-84-6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112721546 A, 授权公告日 2018-05-22.
  3. 发明人刘建华，何建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-FlorhydralR (|AS)-|A-Methyl-3-(1-methylethyl)benzenepropanal 457928-84-6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117522915 B, 授权公告日 2015-10-04.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 2408, (10), 7585-7590.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 998, 9356-9374.

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