CAS 459157-28-9
Ethyl 4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a]azepine-2-carboxylate
| CAS 号 | 459157-28-9 |
| 分子式 | C11H16N2O3 |
| 分子量 | 224.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 459157-28-9 对应的（Ethyl 4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a]azepine-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H16N2O3，分子量 224.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为224.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo1,5-aazepine-2-carboxylate），CAS注册编号 459157-28-9，化学分子式为 C11H16N2O3，分子量 224.26 g/mol。 依据分子式为 C11H16N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 224.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr
应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo 1,5-a azepine-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H16N2O3 |
| 分子量 | 224.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Anderson J P, Mueller T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11862448 B2, 2016-05-11.
- 发明人胡光，何建平，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a]azepine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108519965 A, 授权公告日 2024-06-23.
- 发明人罗永刚，高志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a]azepine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113807236 A, 授权公告日 2025-12-22.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 2451, 2607-2625.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 899, 8826-8851.
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