CAS 459190-08-0
6-Methanesulfonyl-3,4-dihydro-2h-1,4-benzoxazin-3-one
| CAS 号 | 459190-08-0 |
| 分子式 | C9H9NO4S |
| 分子量 | 227.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（6-Methanesulfonyl-3,4-dihydro-2h-1,4-benzoxazin-3-one，CAS 459190-08-0），分子式 C9H9NO4S，分子量 227.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 459190-08-0 对应的化合物（英文标识 6-Methanesulfonyl-3,4-dihydro-2h-1,4-benzoxazin-3-one），化学式 C9H9NO4S，相对分子质量 227.24。 （分子式 C9H9NO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：
应用场景：针对化学分析用途，（6-Methanesulfonyl-3,4-dihydro-2h-1,4-benzoxazin-3-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9NO4S |
| 分子量 | 227.24 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，罗永刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117550018 A, 授权公告日 2021-12-26.
- 发明人孙丽萍，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of 6-Methanesulfonyl-3,4-dihydro-2h-1,4-benzoxazin-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117938902 B, 授权公告日 2022-06-05.
- Schröder R, Mueller T C, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methanesulfonyl-3,4-dihydro-2h-1,4-benzoxazin-3-one" [P]. European Patent, EP 3012992 A1, 2019-12-06.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1517, (3), 6933-6936.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 1696, 7294-7299.
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