CAS 459419-20-6

3-(2,5-Dimethylphenoxy)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号459419-20-6
分子式C18H13F3O4
分子量350.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,5-Dimethylphenoxy)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one CAS 459419-20-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 459419-20-6 对应的（3-(2,5-Dimethylphenoxy)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H13F3O4，分子量 350.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 459419-20-6 对应的化合物（英文标识 3-(2,5-Dimethylphenoxy)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one），化学式 C18H13F3O4，相对分子质量 350.29。 依据分子式为 C18H13F3O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 350.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis,

应用场景：（3-(2,5-Dimethylphenoxy)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13F3O4
分子量350.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Lee S K, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10945594 B2, 2025-05-15.
  2. Mueller T, Chen K W, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3-(2,5-Dimethylphenoxy)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one" [P]. US Patent, US 10654119 B2, 2024-03-13.
  3. 发明人朱建伟，罗永刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,5-Dimethylphenoxy)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111139504 B, 授权公告日 2022-01-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 851, (6), 3863-3879.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1975, (9), 4024-4048.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2,5-Dimethylphenoxy)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 755, (7), 4184-4208.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 2109, 4549-4560.

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