CAS 459419-21-7
3-(4-Ethylphenoxy)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one
| CAS 号 | 459419-21-7 |
| 分子式 | C18H13F3O4 |
| 分子量 | 350.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-(4-Ethylphenoxy)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one，CAS 459419-21-7），分子式 C18H13F3O4，分子量 350.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括350.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （3-(4-Ethylphenoxy)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one），CAS注册编号 459419-21-7，化学分子式为 C18H13F3O4，分子量 350.29 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀
应用场景：从实际应用出发，（CAS 459419-21-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H13F3O4 |
| 分子量 | 350.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，陈志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117266024 A, 授权公告日 2020-08-28.
- 发明人朱建伟，冯建国，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(4-Ethylphenoxy)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109292912 B, 授权公告日 2016-03-24.
- 发明人陈志强，黄志刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Ethylphenoxy)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112491363 A, 授权公告日 2023-11-26.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 382, 3838-3844.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 441, (4), 188-205.
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